Compromiso con la Investigación
Desde 1996, Erchonia, la empresa fabricante de Lunula ha estado comprometida con elucidar los usos médicos de la terapia laser de baja intensidad a través de múltiples y rigurosos estudios clínicos. Por casi 2 décadas, Erchonia ha estudiado la utilidad clínica del láser de baja intensidad para varias condiciones médicas. El Lunula específicamente busca revolucionar la forma en que la comunidad médica trata la onicomicosis.
El Lunula ha sido muy investigado – desde los estudios in-vitro iniciales a los últimos estudios in-vivo – y su utilidad clínica para tratar dolorosas e incómodas infecciones bajo las uñas de los pies ha sido ampliamente probada. Su diseño único de doble diodo trata efectivamente el agente causante de la infección mientras también fortalece los mecanismos de defensa propios del cuerpo. Este enfoque es el primero y único de su tipo y provee a los pacientes de una solución verdaderamente eficiente y segura a la onicomicosis.
La utilidad clínica del Lunula para el tratamiento de la onicomicosis ha sido probada por múltiples investigaciones independientes. El estudio europeo consistió de 320 pacientes (2320 dedos) sometidos a laser de 405nm y a 635nm por doce minutos en intervalos semanales por cuatro semanas. El estudio de USA consistió en 54 dedos pulgares sometidos a laser de for 405nm y 635nm por doce minutos en intervalos semanales por cuatro semanas. Este estudio fue utilizado para obtener el FDA 510(k) de Lunula. 67% del total de uñas tratadas durante el estudio alcanzó el criterio de éxito y el promedio de crecimiento de las uñas fue de 5.18mm. A su vez, estos resultados se alcanzaron sin ningún efecto adverso.
El Lunula ha sido muy investigado – desde los estudios in-vitro iniciales a los últimos estudios in-vivo – y su utilidad clínica para tratar dolorosas e incómodas infecciones bajo las uñas de los pies ha sido ampliamente probada. Su diseño único de doble diodo trata efectivamente el agente causante de la infección mientras también fortalece los mecanismos de defensa propios del cuerpo. Este enfoque es el primero y único de su tipo y provee a los pacientes de una solución verdaderamente eficiente y segura a la onicomicosis.
La utilidad clínica del Lunula para el tratamiento de la onicomicosis ha sido probada por múltiples investigaciones independientes. El estudio europeo consistió de 320 pacientes (2320 dedos) sometidos a laser de 405nm y a 635nm por doce minutos en intervalos semanales por cuatro semanas. El estudio de USA consistió en 54 dedos pulgares sometidos a laser de for 405nm y 635nm por doce minutos en intervalos semanales por cuatro semanas. Este estudio fue utilizado para obtener el FDA 510(k) de Lunula. 67% del total de uñas tratadas durante el estudio alcanzó el criterio de éxito y el promedio de crecimiento de las uñas fue de 5.18mm. A su vez, estos resultados se alcanzaron sin ningún efecto adverso.